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mwbaAlucitoidea mwbqLeach, 1815cite-ref-leach-1-0[1] è una mwcgsuperfamiglia di mwcwlepidotteri, presente in tutto il mondo con circa 240 mwdaspecie.cite-ref-nieukerken11-2-0[2]

• Etimologia

• Descrizione

• Adulto

• Uovo

• Larva

• Pupa

• Biologia

• Ciclo biologico

• Periodo di volo

• Alimentazione

• Parassitoidismo

• Rilevanza economica

• Distribuzione e habitat

• Tassonomia

• Famiglie e generi

• Sinonimi

• Endemismi italiani

• Alcune specie

• Conservazione

• Note

• Bibliografia

• Pubblicazioni

• Testi

• Voci correlate

• Altri progetti

• Collegamenti esterni

Il nome della mwfasuperfamiglia si ricava da quello del mwfqgenere tipo, mwfgmwfwAlucita, a sua volta dal mwgalatino mwgqalucĭta, che stava a indicare una specie di mwggzanzara.cite-ref-cm-3-0[3]

Si tratta di piccole mwiqfalene dalle abitudini notturne o al più crepuscolari, caratterizzate da una peculiare struttura delle mwigali, che in alcune mwiwspecie si presentano suddivise in due o più lobi ciliati (fino a sette), tanto da assumere la forma di singolari "piume". Le caratteristiche anatomiche di questo mwjataxon lo avvicinano per alcuni versi agli mwjqPterophoroidea, ma anche ai mwjgCopromorphoidea e agli Epermenioidea; la questione dei rapporti tra questo e altri gruppi all'interno dei mwkaDitrysia non è stata ancora sufficientemente indagata dal punto di vista mwkqmolecolare.cite-ref-handbuch-4-0[4]

Sono considerati probabili mwlwcaratteri autapomorfici: 1) la presenza dei segmenti I-IV non mobili nella mwmapupa; 2) la perdita della mwmqnervatura mwmgCuP sia nelle ali anteriori, sia in quelle posteriori; 3) il secondo mwmwsternite mwnaaddominale che presenta posteriormente delle venule convergenti a formare una sorta di "V".cite-ref-handbuch-4-1[4]cite-ref-minet91-5-0[5]

Anche la presenza di fasce anteriori munite di spinule sui mwpgtergiti addominali II-VII è stata proposta quale ulteriore caratteristica distintiva della mwpwsuperfamiglia,cite-ref-common90-6-0[6] ma poiché si incontra tale peculiarità anche in mwraThambotricha vates, un Epermeniidae basale della mwrwNuova Zelanda, non è ancora chiaro se tale carattere possa essere considerato mwsaapomorfico all'interno degli mwsqApoditrysia (il mwsgclade che comprende, tra gli altri, anche Alucitoidea ed Epermenioidea).cite-ref-handbuch-4-2[4]

Ulteriori apomorfie proposte sono: il processo sul mwuamwuqsubmentum della mwuglarva (frequente nei Copromorphoidea), il gruppo di setole primarie laterali (L) sul mwuwprotorace e la mancanza di spinule sull'addome della mwvapupa.cite-ref-handbuch-4-3[4]

Una divisione così marcata delle ali si osserva, all'interno dei mwwgLepidoptera, esclusivamente negli Alucitoidea e negli Pterophoroidea; tale carattere è considerato una forma di mwwwsinapomorfia dei due gruppi.cite-ref-handbuch-4-4[4]

Il mwywcapo è glabro ma può presentare dei "ciuffi" di scaglie piliformi, posizionati dorso-lateralmente negli mwzaAlucitidae, oppure anteriormente nei mwzqTineodidae.cite-ref-handbuch-4-5[4]cite-ref-common90-6-1[6]

Gli mwbwocelli possono essere presenti o meno (molto sviluppati in mwcamwcqTineodes), mentre i mwcgmwcwchaetosemata sono sempre mancanti.cite-ref-handbuch-4-6[4]cite-ref-common90-6-2[6]cite-ref-scoble-7-0[7]

Nell'mwgqapparato boccale degli Alucitidae, quando sono presenti, i mwggpalpi mascellari sono molto piccoli, con tre o cinque segmenti, mentre nei Tineodidae sono costituiti da un massimo di quattro articoli.cite-ref-handbuch-4-7[4]cite-ref-common90-6-3[6]cite-ref-scoble-7-1[7] I mwjwpalpi labiali sono moderatamente lunghi e diritti nei Tineodidae (insolitamente lunghi in mwkaTineodes),cite-ref-handbuch-4-8[4]cite-ref-common90-6-4[6]cite-ref-scoble-7-2[7] mentre negli Alucitidae appaiono un po' più lunghi e ricurvi, col secondo articolo munito di setole sensoriali; in alcuni casi, il segmento apicale può essere lungo quanto il secondo, oppure molto più corto e talvolta rivestito di larghe scaglie.cite-ref-handbuch-4-9[4]cite-ref-common90-6-5[6] La mwpqspirotromba è totalmente priva di scaglie anche nella parte basale.cite-ref-handbuch-4-10[4]cite-ref-common90-6-6[6]cite-ref-scoble-7-3[7]cite-ref-philpott927-8-0[8]

Le mwtwantenne sono filiformi in ambo i sessi negli Alucitidae, con una lunghezza pari a poco più della metà dell'mwuaala anteriore, mwuqscapo privo di mwugpecten e talvolta la presenza di scaglie tra i vari articoli nel mwuwmaschio;cite-ref-common90-6-7[6] anche nei Tineodidae la struttura è filiforme, ma con lunghezza molto variabile (dai due terzi dell'ala anteriore fino a oltre l'intera lunghezza), e nei maschi possono essere ciliate.cite-ref-common90-6-8[6]

Non sono presenti mwxgorgani timpanici posti sui mwxwsomiti del mwyatorace.cite-ref-common90-6-9[6]

Le mwzgzampe dei mwzwTineodidae sono lunghe e sottili, spesso con robusti speroni mw0atibiali;cite-ref-common90-6-10[6] le tibie delle zampe posteriori sono praticamente glabre nei Tineodidae,cite-ref-handbuch-4-11[4]cite-ref-common90-6-11[6] mentre negli mw3qAlucitidae possono avere scaglie piliformi molto allungate.cite-ref-common90-6-12[6] L'mw4gepifisi è sempre presente in entrambe le mw4wfamiglie.cite-ref-handbuch-4-12[4]cite-ref-common90-6-13[6] Negli Alucitidae la formula degli speroni tibiali è 0-2-4,cite-ref-handbuch-4-13[4]cite-ref-common90-6-14[6] mentre nei Tineodidae può essere talvolta 0-2-2.cite-ref-common90-6-15[6]

Le mw-qali possono essere intere oppure bilobate nei Tineodidae;cite-ref-handbuch-4-14[4] negli Alucitidae si possono avere fino a sei lobi nell'ala anteriore e fino a sette lobi nella posteriore,cite-ref-handbuch-4-15[4]cite-ref-common90-6-16[6]cite-ref-scoble-7-4[7] sebbene nei mwaqogeneri mwaqsTriscaedecia ed mwaq0Hexeretmis le ali siano divise solo per meno di un decimo della propria lunghezza.cite-ref-handbuch-4-16[4]cite-ref-common90-6-17[6] Più in dettaglio, negli Alucitidae le divisioni possono trovarsi tra mwarcRs ed mwargM, tra i rami di M (solo due nell'ala posteriore), tra Mmwark3 e mwaroCuA, tra i rami di CuA e, solo nell'ala posteriore, dopo CuA. Nelle specie con ala posteriore a sei lobi, mwarsSc+mwarwR confluisce su Rs, mentre in quelle con ala posteriore a sette lobi, Sc+R regge essa stessa un ulteriore lobo.cite-ref-handbuch-4-17[4]cite-ref-common90-6-18[6]cite-ref-scoble-7-5[7]

mwasoPterostigma e mwassCuP sono assenti.cite-ref-handbuch-4-18[4]cite-ref-common90-6-19[6] La mwatqspinarea è assente, tranne in alcuni generi di Alucitidae, dove comunque è molto ridotta ma ben definita.cite-ref-handbuch-4-19[4]cite-ref-common90-6-20[6]cite-ref-scoble-7-6[7]cite-ref-munroe82-9-0[9]

Le mwauynervature alari variano molto all'interno dei Tineodidae, con una forte riduzione del numero delle venature soprattutto nelle specie con ali più strette: in alcuni casi rimangono le vestigia di M nella mwauccellula discale; in altri casi, da quest'ultima le venature da Rmwaug1 a CuAmwauk2 dipartono tutte separatamente (ad es. in mwauoPalaeodes), mentre in mwauwOxychirota, un ramo di R è assente; in altri generi di Tineodidae, le nervature alari possono essere parzialmente o totalmente assenti.cite-ref-common90-6-21[6]

Nei Tineodidae, il mwavmmwavqfrenulum della mwavufemmina è costituito da 1-3 setole, mentre quello del mwavymaschio è a singola setolacite-ref-handbuch-4-20[4]cite-ref-common90-6-22[6]cite-ref-scoble-7-7[7]cite-ref-munroe82-9-1[9] Il mwawcmwawgretinaculum è rappresentato a sua volta da una serie di setole uncinate disposte lungo Sc, nell'ala anteriore del maschio, oppure da una serie di lunghe scaglie piliformi disposte lungo Sc, nella femmina.cite-ref-common90-6-23[6]cite-ref-scoble-7-8[7]cite-ref-munroe82-9-2[9]

L'mwaxyapertura alare è compresa tra 10 e mwaxc34 mm nei Tineodidae e tra 7 e mwaxg28 mm negli Alucitidae.cite-ref-common90-6-24[6]

Nei mwax8Tineodidae, l'mwayaaddome appare lungo, affusolato e munito, sul II mwayesternite, di mwayiapodemi ben sviluppati, come si possono osservare nei mwaymTortricoidea.cite-ref-common90-6-25[6] Negli mwaygAlucitidae, il II sternite addominale appare invece completamente rivestito di scaglie,cite-ref-common90-6-26[6] e presenta, in entrambe le mway0famiglie, un sistema di venature convergenti "a V", in direzione caudale.cite-ref-handbuch-4-21[4]cite-ref-common90-6-27[6]cite-ref-scoble-7-9[7]

Sui mwazstergiti III-VI, o in alcuni casi II-VII, si osservano strette bande anteriori costituite da minute spinule.cite-ref-handbuch-4-22[4]cite-ref-common90-6-28[6]cite-ref-scoble-7-10[7]cite-ref-munroe82-9-3[9]

Nell'mwaa0apparato genitale maschile dei Tineodidae, l'mwaa4mwaa8uncus può essere allungato e sottile, oppure breve e tozzo, o talvolta bifido; lo mwabamwabegnathos può essere assente, come pure i mwabimwabmtranstilla. Le mwabqgonapofisi sono semplici e allungate, talvolta munite di un piccolo mwabumwabysacculus. Il mwabcmwabgvinculum è di struttura semplice, benché la mwabkmwabojuxta riveli un paio di robusti lobi laterali che reggono diverse mwabssetae. L'mwabwedeago presenta un mwab0mwab4coecum penis, ma mancano i mwab8mwacacornuti.cite-ref-common90-6-29[6]

Negli Alucitidae, l'mwacyuncus è affusolato e talvolta bifido; i mwaccmwacgsocii sono assenti; i bracci laterali dello mwackgnathos si uniscono a formare un lungo processo mediano, spesso appuntito; i mwacotranstilla possono essere presenti; le gonapofisi sono ridotte, di solito larghe alla base e più strette all'apice; il mwacsvinculum risulta ben sclerificato ma privo di mwacwsacculus; pure la mwac0juxta appare ben sclerificata, con due processi laterali; l'edeago è corto e tozzo, spesso con un solo mwac4cornutus.cite-ref-common90-6-30[6]

Nel genitale femminile dei Tineodidae, il mwadqmwaduductus bursae è affusolato e membranoso, come pure il mwadymwadccorpus bursae, che rivela un robusto mwadgmwadksignum di struttura triangolare.cite-ref-common90-6-31[6]

Nel genitale femminile degli Alucitidae, le papille anali sono sottili e le apofisi alquanto corte (risulta solo un po' più lunga quella posteriore); il mwad8ductus bursae è corto, ampio e membranoso; il mwaeacorpus bursae si mostra arrotondato, con il mwaeesignum che può assumere la forma di un disco dentellato, oppure essere assente;cite-ref-common90-6-32[6] l'mwaeyovopositore è di lunghezza modesta.cite-ref-scoble-7-11[7]cite-ref-munroe82-9-4[9]

Negli mwafeAlucitidae, l'mwafiuovo è di regola alquanto appiattito e pseudocilindrico; il mwafmcorion mostra esternamente un reticolo di piccoli rilievi.cite-ref-common90-6-33[6]

Le larve di alcuni mwagageneri di mwageTineodidae non sono ancora state descritte.cite-ref-handbuch-4-23[4]

Il mwagcbruco appare tozzo, con mwaggcapo semiprognatocite-ref-handbuch-4-24[4]cite-ref-common90-6-34[6]cite-ref-scoble-7-12[7]cite-ref-munroe82-9-5[9]cite-ref-heppner87-10-0[10] e sei mwah0mwah4stemmata per lato;cite-ref-common90-6-35[6] è contraddistinto dalla presenza di un processo retto dal mwaimmwaiqsubmentum.cite-ref-handbuch-4-25[4]

Le mwaiopseudozampe sono alquanto allungate nei Tineodidae, mentre appaiono più corte e tozze negli mwaisAlucitidae,cite-ref-common90-6-36[6]; in entrambe le mwajafamiglie sono munite di un singolo ordine di uncini, disposti a formare un cerchio più o meno completo.cite-ref-handbuch-4-26[4]cite-ref-common90-6-37[6]cite-ref-scoble-7-13[7] Gli mwaj0stigmi sono piccoli e tondeggianti, un po' più grandi nel mwaj4protorace e nell'VIII segmento mwaj8addominale dei Tineodidae.cite-ref-common90-6-38[6]

In entrambe le famiglie le setole laterali L1 ed L2 si trovano su un singolo mwakumwakypinaculum nei segmenti addominali I-VIII, mentre L3 si trova in posizione più caudale.cite-ref-handbuch-4-27[4]cite-ref-common90-6-39[6]cite-ref-scoble-7-14[7]cite-ref-munroe82-9-6[9]cite-ref-heppner87-10-1[10]

Nei Tineodidae le setole subventrali (SV) sono tre dal I al VI segmento addominale, mentre si riducono a due nel VII e a una sola nell'VIII e nel IX segmento addominale; le setole dorsali D1 e D2 sono rette da un unico mwalwpinaculum, mentre una singola setola semidorsale SD1 è molto lunga è sorretta da un mwal0pinaculum separato.cite-ref-common90-6-40[6]

Negli Alucitidae, sul protorace, si osservano due setole L su un mwammpinaculum e altre due setole SV su un altro mwamqpinaculum; sul mwamumeso- e mwamymetatorace, si osservano ancora due setole L su un mwamcpinaculum, ma le setole SV sono ridotte a una; si ha una singola setola SV sul I e sul VII-IX segmento addominale, mentre il II segmento ne ha due e i segmenti III-VI ne hanno tre; sempre nel IX segmento addominale, le setole dorsali D1 e D2 sono rette da un unico mwamgpinaculum (ma D1 può mancare in alcuni generi), mentre l'unica setola subdorsale (SD1) è molto lunga e retta da un proprio mwamkpinaculum.cite-ref-common90-6-41[6]cite-ref-tremblay-11-0[11]

Nei Tineodidae non sono presenti setole secondarie, ma il corpo è densamente ricoperto da spinule, tranne sulle zone sclerificate della mwanmcuticola.cite-ref-common90-6-42[6]

La mwaoapupa è alquanto sottile (più tozza negli mwaoeAlucitidae) e provvista di appendici unite tra loro e rispetto al corpo.cite-ref-common90-6-43[6]

Negli Alucitidae, il mwaoccapo appare più allargato e provvisto di una sutura mwaogepicraniale, ma è sempre privo di mwaokpalpi mascellari; nei mwaooTineodidae, invece, il capo rivela robusti mwaoslobi piliferi, ma i palpi mascellari sono assenti solo in alcuni mwaowgeneri. Nei Tineodidae la mwao0proboscide è molto allungata, tanto da raggiungere l'estremità delle mwao4ali; negli Alucitidae si mostra invece più corta, così come le mwao8antenne.cite-ref-common90-6-44[6]

Negli Alucitidae, il mwapuprotorace risulta più stretto del mwapymesotorace, e gli mwapcspiracoli tracheali appaiono costretti in una fessura compresa tra pro- e mesotorace. I mwapgfemori delle mwapkzampe anteriori sono esposti.cite-ref-common90-6-45[6]

I segmenti mwap8addominali I-IV sono immobili in entrambe le mwaqafamigliecite-ref-handbuch-4-28[4] e gli spiracoli sono piccoli e tondeggianti.cite-ref-common90-6-46[6] L'addome si mostra privo di spinule sulla superficie dorsale.cite-ref-handbuch-4-29[4]cite-ref-common90-6-47[6]

Il mwaricremaster è assente, ma il X segmento addominale regge un gruppo di circa sei robuste setole uncinate.cite-ref-handbuch-4-30[4]cite-ref-common90-6-48[6]

Alcune piante nutrici

Dopo la mwar4fecondazione, le mwar8uova sono deposte singolarmente nei mwasatessuti della mwasepianta nutrice.cite-ref-common90-6-49[6]

Negli mwascAlucitidae, le mwasglarve si accrescono alle spese di mwaskmeristemi, mwasofiori, mwassfrutti e possono provocare la formazione di mwaswcecidi su piante di mwas0mwas4Centaurea (mwas8Asteraceae) e mwatamwateScabiosa (mwatiCaprifoliaceae).cite-ref-common90-6-50[6]cite-ref-scoble-7-15[7]cite-ref-munroe82-9-7[9]cite-ref-tremblay-11-1[11] Nei mwaumTineodidae, in alcune mwauqspecie, le larve si creano un rifugio unendo con fili mwauusericei due mwauyfoglie adiacenti della pianta nutrice, oppure si insinuano all'interno di frutti o semi, andando però a impuparsi altrove.cite-ref-common90-6-51[6]cite-ref-scoble-7-16[7]

L'mwavaimpupamento avviene all'interno di un mwavebozzolo sericeo nei Tineodidae,cite-ref-handbuch-4-31[4] ma in alcuni Alucitidae si osserva anche la formazione di un astuccio costituito in parte da sedimenti, che si può rinvenire tra gli strati della mwavylettiera o comunque in punti riparati del mwavcsottobosco; in questi casi, la pupa non emerge dal bozzolo.cite-ref-common90-6-52[6]

Gli mwav0adulti della maggior parte delle specie sono mobili durante la notte o al più al crepuscolo;cite-ref-scoble-7-17[7] alcuni Tineodidae si riposano rimanendo con le mwawiali distese e il corpo sollevato sulle lunghe mwawmzampe; se disturbati, iniziano a spostarsi ritmicamente avanti e indietro, alzando e abbassando diverse volte le ali. In mwawqmwawuTineodes le ali anteriori si sovrappongono a quelle posteriori.cite-ref-common90-6-53[6]

La mwawwbiologia di diversi membri di questo mwaw0taxon è ancora sconosciuta o poco nota, tuttavia, gli mwaw4Alucitidae mwaw8eurasiatici sembrano essere di regola mwaxabivoltini, con un primo periodo di volo compreso tra i mesi di maggio e giugno e un secondo tra luglio e agosto.cite-ref-ustjuzhanin14-12-0[12]cite-ref-ustjuzhanin16-13-0[13]

Le mwaxspiante nutrici appartengono a diverse mwaxwfamiglie:cite-ref-handbuch-4-32[4]cite-ref-common90-6-54[6]cite-ref-scoble-7-18[7]cite-ref-heppner87-10-2[10]cite-ref-tremblay-11-2[11]cite-ref-ustjuzhanin14-12-1[12]cite-ref-ustjuzhanin16-13-1[13]cite-ref-vargas-14-0[14]cite-ref-nhm-hosts-15-0[15]

• mwa0mAcanthaceae mwa0qmwa0uMiq., 1845

• mwa0gmwa0kAvicennia mwa0omwa0sL., 1753

• mwa04mwa08Avicennia marina mwa1a(mwa1eForssk.) mwa1iVierh., 1907

• mwa1qAsteraceae mwa1umwa1yBercht. & mwa1cJ. Presl, 1820

• mwa1omwa1sCentaurea mwa1wL., 1753

• mwa18mwa2aCentaurea jacea mwa2eL., 1753 (fiordaliso stoppione)

• mwa2mBignoniaceae mwa2qmwa2uJuss., 1789

• mwa2gPandorea mwa2o(mwa2sEndl.) mwa2wSpach, 1840

• mwa28Pandorea jasminoides mwa3e(mwa3iLindl.) mwa3mK.Schum., 1894

• mwa3uPandorea pandorana mwa3c(Andrews) Steenis, 1928

• mwa3smwa3wTecoma mwa30Juss., 1789

• mwa4aTecoma fulva mwa4i(mwa4mCav.) mwa4qG.Don, 1838

• mwa4yCaprifoliaceae mwa4cJuss., 1789

• mwa4omwa4sKnautia mwa4wL., 1753

• mwa48mwa5aKnautia arvensis mwa5e(L.) Coult., 1823 (ambretta)

• mwa5qmwa5uLonicera mwa5yL., 1753 (caprifogli)

• mwa5kLonicera microphylla mwa5smwa5wWilld. ex mwa50Schult., 1819

• mwa58Lonicera nummulariifolia mwa6eJaub. & Spach, 1843

• mwa6qLonicera periclymenum mwa6yL., 1753

• mwa6gLonicera quinquelocularis mwa6omwa6sHard., 1799

• mwa60mwa64Scabiosa mwa68L., 1753

• mwa7iScabiosa columbaria mwa7qL., 1753

• mwa7yLamiaceae mwa7cmwa7gMartinov, 1820

• mwa7smwa7wBallota mwa70L., 1753 (marrubi o cimiciotte)

• mwa8aBallota bullata mwa8imwa8mPomel, 1874

• mwa8uColquhounia mwa8cmwa8gWall., 1822

• mwa8sColquhounia coccinea mwa80Wall., 1822

• mwa88mwa9aStachys mwa9eL., 1753

• mwa9qmwa9uStachys alpina mwa9yL., 1753 (betonica alpina)

• mwa9gmwa9kStachys recta mwa9oL., 1767

• mwa9wmwa90Stachys sylvatica mwa94L., 1753 (stregona dei boschi)

• mwa-aVitex mwa-iL., 1753

• mwa-uVitex parviflora mwa-cA.Juss., 1806

• mwa-oVitex trifolia mwa-wL., 1753

• mwa-4Oleaceae mwa-8mwa-aHoffmanns. & mwa-eLink, 1809

• mwa-qmwa-uJasminum mwa-yL., 1753

• mwa-kJasminum simplicifolium mwa-smwa-wG.Forst., 1786

• mwa-4Phyllanthaceae mwa-8Martinov, 1820

• mwbaiGlochidion mwbaqmwbauJ.R.Forst. & G.Forst., 1775

• mwbagGlochidion ferdinandii mwbao(mwbasMüll.Arg.) F.M.Bailey, 1902

• mwba4Putranjivaceae mwba8Endl., 1841

• mwbbiDrypetes mwbbqmwbbuVahl, 1807

• mwbbgDrypetes deplanchei mwbbo(mwbbsBrongn. & Gris) mwbb0Merr., 1951

• mwbb8Rubiaceae mwbcaJuss., 1789

• mwbcmmwbcqCoffea mwbcuL., 1753

• mwbcgmwbckCoffea arabica mwbcoL., 1753 (pianta del caffè)

• mwbcwHypobathrum mwbc4mwbc8Blume, 1826

• mwbdiHypobathrum frutescens mwbdqBlume, 1826

• mwbdyPlectroniella mwbdgRobyns, 1928

• mwbdwPlectroniella armata mwbd4(K.Schum.) Robyns, 1928

• mwbeamwbeePsydrax mwbeimwbemGaertn., 1788

• mwbeymwbecPsydrax odorata mwbeg(G.Forst.) mwbekA.C.Sm. & S.P.Darwin, 1988 (Alahe)

• mwbewPsydrax oleifolia mwbe4(mwbe8Hook.) S.T.Reynolds & R.J.F.Hend, 2004

• mwbfmPsydrax parviflora mwbfu(mwbfyAfzel.) Bridson, 1985

Sono noti fenomeni di mwbfoparassitoidismo ai danni delle mwbfslarve di Alucitoidea, da parte di diverse mwbfwspecie di mwbf0imenotteri appartenenti alle mwbf4superfamiglie mwbf8Chalcidoidea e mwbgaIchneumonoidea; tra queste citiamo:cite-ref-home-of-ichneumonoidea-16-0[16]

• mwbgcChalcidoidea mwbggLatreille, 1817

• mwbgsEupelmidae mwbgwWalker, 1833

• mwbg8mwbhaEupelmus sp. mwbheDalman, 1820

• mwbhmReikosiella melina mwbhuYoshimoto, 1969

• mwbhcIchneumonoidea mwbhgLatreille, 1802

• mwbhsBraconidae mwbhwNees, 1811

• mwbh8Bracon pectoralis (mwbieWesmael, 1838)

• mwbimChelonus (Microchelonus) retusus (mwbiuNees, 1816)

• mwbicChelonus (Microchelonus) rugicollis mwbikThomson, 1874

• mwbisIchneumonidae mwbiwLatreille, 1802

• mwbi8Campoplex multicinctus mwbjeGravenhorst, 1829

• mwbjmHeterischnus truncator (mwbjuFabricius, 1798)

• mwbjcHyposoter vividus (mwbjkHolmgren, 1860)

• mwbjsPristomerus hawaiiensis mwbj0Perkins, 1910

• mwbj8Scambus inanis (mwbkeSchrank, 1802)

La mwbkqspecie mwbkuAlucita coffeina (mwbkcViette, 1958), del mwbkgGabon, provoca ingenti danni alle coltivazioni di mwbkkcaffè.cite-ref-handbuch-4-33[4]

Il mwblataxon è cosmopolita, ma con differenze di distribuzione tra le due mwblefamiglie: gli mwbliAlucitidae sono presenti in tutte le mwblmecozone, ma meno numerosi nel mwblqNearticocite-ref-scoble-7-19[7]cite-ref-heppner991-17-0[17]; i mwbl0Tineodidae sono limitati alle sole ecozone mwbl4orientale e mwbl8australasiana, con l'unica eccezione del mwbmagenere mwbmeTephroniopsis, presente in mwbmmIran.cite-ref-handbuch-4-34[4]cite-ref-common90-6-55[6]cite-ref-scoble-7-20[7]

Gli mwbniAlucitidae sono stati posizionati in passato all'interno dei mwbnmCopromorphoidea,cite-ref-meyrick28-18-0[18]cite-ref-common70-19-0[19] nei mwbnwPyraloidea (insieme agli mwbn0Pterophoridae),cite-ref-bourgogne51-20-0[20]cite-ref-brock71-21-0[21] oppure in una mwboysuperfamiglia separata dai mwbocTineodidae.cite-ref-leraut80-22-0[22]cite-ref-minet83-23-0[23]cite-ref-nielsen89-24-0[24] Anche i Tineodidae furono inseriti nei Pyraloideacite-ref-common70-19-1[19]cite-ref-brock71-21-1[21] e negli mwbpwPterophoroidea.cite-ref-munroe82-9-8[9] In ogni caso, entrambe le mwbqefamiglie differiscono dai mwbqiPyralidae ad esempio per l'assenza di mwbqmorgani timpanici e per la presenza di una mwbqqspirotromba interamente priva di scaglie.cite-ref-common90-6-56[6]cite-ref-scoble-7-21[7]

Nel 2015, Heikkilä mwbq4et al., a seguito di studi mwbq8molecolari, hanno proposto di trasformare Tineodidae in un mero mwbrasinonimo di Alucitidae.cite-ref-heikkil-015-25-0[25]

• mwbrgSuperfamiglia mwbrkAlucitoidea mwbroLeach, 1815 - mwbrsEntomology, mwbrw724cite-ref-leach-1-1[1] (2 mwbsefamiglie, 20 mwbsigeneri e 242 mwbsmspecie; cosmopolita)cite-ref-nieukerken11-2-1[2]cite-ref-handbuch-4-35[4]cite-ref-common90-6-57[6]cite-ref-scoble-7-22[7]cite-ref-lepindex-26-0[26]

• Famiglia mwbtoAlucitidae mwbtsLeach, 1815 - mwbtwEntomology, mwbt0724 (9 generi e 223 specie; cosmopolita)cite-ref-leach-1-2[1]

• mwbuqAlinguata mwbuyFleming, 1948 - mwbucZoologica, N.Y. mwbug33(1): mwbuk39 (1 specie; mwbuoNeotropico)cite-ref-fleming48-27-0[27]

• mwbvamwbveAlucita mwbviLinnaeus, 1758 - mwbvmmwbvqSyst. Nat. (ed. 10) mwbvu1: mwbvy542 (194 specie; cosmopolita)cite-ref-linneo58-28-0[28] (mwbvsgenere tipo)

• mwbv0Hebdomactis mwbv8Meyrick, 1929 - mwbwaExotic Microlepid. mwbwe3: mwbwi539 (1 specie; mwbwmAustralasia)cite-ref-meyrick29-29-0[29]

• mwbwkHexeretmis mwbwsMeyrick, 1929 - mwbwwExotic Microlepid. mwbw03: mwbw4539 (3 specie; mwbw8Neotropico)cite-ref-meyrick29-29-1[29]

• mwbxuMicroschismus mwbxcFletcher, 1909 - mwbxgEntomologist mwbxk42: mwbxo253 (8 specie; mwbxsPaleotropico)cite-ref-fletcher09-30-0[30]cite-ref-ustjuzhanin011-31-0[31]

• mwbyuPaelia mwbycWalker, 1866 - mwbygList Spec. lepid. Insects Colln Br. Mus. (mwbyk35): mwbyo1846 (1 specie; Neotropico)cite-ref-walker866-32-0[32]

• mwbzaPrymnotomis mwbziMeyrick, 1931 - mwbzmExotic Microlepid. mwbzq4: 86 (1 specie; Neotropico)cite-ref-lepindexprymn-33-0[33]

• mwbzoPterotopteryx mwbzwHannemann, 1959 - mwbz0Dt. ent. Z. (N.F.) mwbz46(1-3): 173 (12 specie; mwbz8Paleartico e mwbaaIndomalesia)cite-ref-hanneman959-34-0[34]

• mwbayTriscaedecia mwbagHampson, 1905 - mwbakTrans. Ent. Soc. Lond. mwbao1905(2): mwbas247 (2 specie; Indomalesia e Australasia)cite-ref-hampson905-35-0[35]

• Famiglia mwbbeTineodidae mwbbiMeyrick, 1885 - mwbbmTrans. Ent. Soc. Lond. mwbbq1885: mwbbu422 (11 generi, 19 specie; Paleartico, Indomalesia e Australasia)cite-ref-meyrick885-36-0[36]

• mwbbwAnomima mwbb4Turner, 1922 - mwbb8Proc. R. Soc. Vict. (n.s.) mwbca35: mwbce55 (1 specie; Australasia)cite-ref-turner922-37-0[37]

• mwbccCenoloba mwbckWalsingham, 1885 - mwbcoEnt. mon. Mag. mwbcs21: mwbcw176 (4 specie; Indomalesia e Australasia)cite-ref-walsingham885-38-0[38]

• mwbdiEpharpastis mwbdqMeyrick, 1887 - mwbduTrans. Ent. Soc. Lond. mwbdy1887: mwbdc203 (1 specie; Australasia)cite-ref-meyrick887-39-0[39]

• mwbd0Euthesaura mwbd8Turner, 1922 - mwbeaProc. R. Soc. Vict. (n.s.) mwbee35: mwbei55 [chiave], mwbem57 (2 specie; Australasia)cite-ref-turner922-37-1[37]

• mwbekEuthrausta mwbesTurner, 1922 - mwbewProc. R. Soc. Vict. (n.s.) mwbe035: mwbe455 [chiave], mwbe859 (3 specie; Australasia)cite-ref-turner922-37-2[37]

• mwbfuNeoxychirota mwbfcClarke, 1986 - mwbfgSmithson. Contr. Zool. (No. mwbfk416): mwbfo14 (1 specie; Australasia)cite-ref-clarke986-40-0[40]

• mwbgaOxychirota mwbgiMeyrick, 1885 - mwbgmTrans. Ent. Soc. Lond. mwbgq1885: mwbgu438 (3 specie; Indomalesia e Australasia)cite-ref-meyrick885-36-1[36]

• mwbgsPalaeodes mwbg0Hampson, 1913 - mwbg4Ann. Mag. nat. Hist. (8) mwbg812: mwbha318 (1 specie, Australasia)cite-ref-hampson913-41-0[41]

• mwbhyTanycnema mwbhgTurner, 1922 - mwbhkProc. R. Soc. Vict. (n.s.) mwbho35: mwbhs55 [chiave], mwbhw56 (1 specie; Australasia)cite-ref-turner922-37-3[37]

• mwbiiTephroniopsis mwbiqAmsel, 1961 - mwbiuArk. Zool. (2) mwbiy13(17): 402 (1 specie; Paleartico)cite-ref-amsel961-42-0[42]

• mwbiwmwbi0Tineodes mwbi4Guenée, 1854 - mwbi8in mwbjaBoisduval & Guenée, mwbjeHist. nat. Ins. mwbji8: mwbjm236 (1 specie; Australasia)cite-ref-guen-e854-43-0[43]

Non sono stati riportati mwbjosinonimi.cite-ref-handbuch-4-36[4]cite-ref-common90-6-58[6]cite-ref-scoble-7-23[7]

I mwbkkgeneri mwbkomwbksAlucita e mwbkwPterotopteryx sono presenti nel territorio mwbk4italiano rispettivamente con tredici e una mwbk8specie, ma non sono segnalati mwblaendemismi italiani.cite-ref-fi-44-0[44]

Nessuna mwby0specie appartenente a questa mwby4superfamiglia è stata inserita nella mwby8Lista rossa IUCN.cite-ref-iucn-45-0[45]

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